В 97-м туре два мальчика с очень похожими проблемами

На этот раз участники нашего благотворительного проекта нуждаются в помощи для приобретения очень важных медицинских изделий, без которых не смогут дышать. Для того чтобы помочь детям, нужно 600 000 тенге.

Дорогое необходимое

Четырехлетний Артем ГАПША из поселка Камысты впервые участвует в проекте «Нужные деньги». Он пятый долгожданный ребенок в семье. Артем появился на свет стремительно, а такие роды часто имеют негативные последствия для младенца. Так получилось и с Артемом. Родовая травма - сама по себе тяжелое испытание для маленького организма, а ее последствия и вовсе могут привести к инвалидности. Когда Артему исполнилось 4 месяца, врачи уже уверенно поставили диагноз «ДЦП». Как обычно происходит в таких случаях, родители сначала испытали шок, но затем он сменился решимостью сделать все возможное и невозможное, чтобы сын стал здоров. И успехи реабилитация приносила, малыш развивался, радовал маму и папу. Но тут пришла новая беда.

Артему нужны расходники для обеспечения дыхания и питания / Фото Евгении ГАПШИ 

8 марта 2019 года у мальчика началась одышка, родители обратились за медпомощью сразу. Но состояние Артема только ухудшалось. Он стал задыхаться, синеть, появились судороги, открылось внутреннее кровотечение. Артема поместили в реанимацию. Как объяснили доктора, легкие «залипли» (спадение тканей легкого), чтобы ребенок мог дышать, пришлось подключить его к аппарату ИВЛ. Несмотря на усилия врачей в борьбе за жизнь ребенка, тяжелейших последствий избежать не удалось. Отек мозга и кома - самое страшное, что пришлось пережить Артему за его жизнь. В течение 3 месяцев за жизнь мальчика шла борьба в стенах реанимации областной детской больницы. Родители не устают благодарить врачей за то, что они все-таки смогли спасти Артему жизнь, буквально вытащили его с того света.

А после реанимации чего только не перепробовали доктора, чтобы мальчик смог дышать самостоятельно, без аппарата ИВЛ. Но ни один подход к лечению не оказался действенным, потому что у Артема в результате повреждения мозга пропали все жизненно важные рефлексы: кашлевой, глотательный, жевательный. И дышать он тоже не мог, за него это делал аппарат искусственной вентиляции легких. Но держать ребенка постоянно на этом аппарате невозможно, поэтому следующим решением врачей стала трахеостомия. Это когда пациенту вставляют в трахею специальную трубку, воздух может беспрепятственно попадать в трахею, оттуда - в бронхи и достигать конечной цели - альвеол (легочных пузырьков). В жизнь такого пациента приходит масса неудобств и опасностей, связанных с этой трубкой, но зато он может дышать, будучи не подключенным к аппарату ИВЛ.

Редко когда обходится без того, чтобы за такого рода операцией не последовала и другая - установка гастростомы. Это уже трубка, через которую пациент получает питание.

После всего, что пришлось пережить, Артем начал довольно быстро восстанавливаться. Через две недели после выписки из больницы родители увидели, как сын улыбается. Это была самая долгожданная улыбка на свете. На фоне радости, оттого что малыш выкарабкался и будет жить, все негативные моменты отошли на второй план. К дискомфорту от гастростомы и трахеостомы члены семьи постепенно приспособились.

- Благодаря правильно подобранному питанию и удобной трубке Артема уже можно даже на руки брать, сажать в коляску, - говорит мама мальчика  Евгения ГАПША. - Но это оборудование, расходные материалы, питание очень дорогие, и наша многодетная семья уже не справляется финансово. Сынок обделен обычными детскими радостями, мы хотим обеспечить его хотя бы жизнью без болей, без инфекций. А это стоит немалых денег. Поэтому обращаемся в ваш проект с надеждой на помощь. Денег катастрофически не хватает, а дети старшие тоже хотят есть, одеваться. И знаете, когда сын пишет в письме Деду Морозу первым пунктом желание, чтобы Артем выздоровел, вторым - свое желание, сердце разрывается. Но такова у нас сейчас жизнь, и мы счастливы, что мы вместе и Артемка с нами.

В семье Гапша работает только папа, заработки очень зависимы от сезона: посевная и уборка оплачиваются больше, а в межсезонье зарплата маленькая. Если выводить среднемесячную за год, выходит 50 000. Пособие Артема по инвалидности - 86 000 тенге, все на его нужды и уходит. А ведь в семье еще  3 школьника. Дочкам 16 и 13 лет, сыну 9 лет. Самая старшая дочь уже живет самостоятельно.

За трахеостомой и гастростомой необходимо постоянно ухаживать, а для этого нужны расходники. Трубки, специальные салфетки, распылители - все приходится закупать в России. Не то чтобы в Казахстане совсем не было подобных товаров, но… По-настоящему подходящего, высококачественного нет. Пособия по инвалидности и зарплаты главы семьи не хватает даже на половину трат для жизни, а на расходники тем более.

В этом году проблему с обеспечением качественными аксессуарами детей с трахеостомой и гастростомой обещали решить на уровне министерства здравоохранения. Помощи ждали к лету, но тут вмешалось чрезвычайное положение, теперь не ясно, когда же таким семьям смогут помочь. Дотянуть до столь долгожданного момента Артему поможет приобретение расходников на сумму 300 000 тенге.

Генератор спасения

Годовалый Арсений ГУТНОВ из Костаная три раза становился участником «Нужных денег». Читатели «НГ», постоянно следящие за нашим благотворительным проектом, вряд ли успели забыть Арсения. Не только потому, что ему помогали в прошлом, 96-м, туре, но и потому, что его историю сложно забыть. У мальчика редкое генетическое заболевание синдром Франческетти.

 Средством спасения Арсения стал генератор электричества / Фото Любови ГУТНОВОЙ

Как и Артем Гапша, Арсений дышит благодаря трахеостоме. Впереди - установка гастростомы, замена трахеостомы на больший размер. Для этого нужно ехать в столичный Центр материнства и детства, но поездка, на которую уже собирали наши читатели, отложена до окончания карантина.

Все помнят небывалый ураган, случившийся в Костанае 7 апреля. Поваленные деревья, сорванные крыши, оборванные провода. И наступивший коммунальный коллапс тоже все помнят. И если для большинства костанайцев дискомфорт был только в отсутствии горячей воды и невозможности эксплуатировать бытовые электроприборы, то семье Гутновых пришлось пережить страшную ночь.

- Я очень боялась, как будет наш Арсюша, - делится пережитым мама Арсения Любовь ГУТНОВА. - Ведь его жизнь зависит от электричества. Санировочный аппарат, аппарат для ингаляции, увлажнитель воздуха - все работает от электричества. Мы быстро взяли у соседей старенький автомобильный аккумулятор, чтобы хотя бы санировать. К вечеру у нас перестало работать все: и мобильная связь, и мобильный Интернет. Оборвалась полностью связь с внешним миром. Тепло у нас тоже зависит от электричества. В доме было очень холодно. Арсюша замерз. Я  боялась, что старенький аккумулятор долго не протянет.

Утром появилась связь, и первое, что сделала Любовь, - попыталась дозвониться в редакцию «НГ», чтобы спросить разрешения на использование части собранных в 96-м туре денег на покупку электрогенератора. Времени на раздумья и вынесение комиссионного решения не было. Дозвониться было невозможно. Тогда Гутновы решили не ждать. Когда Любовь приехала на рынок, оставалась одна лишь самая дешевая станция за 77 500 тенге. Остальные все были от 106 000 и выше. Вот эту, самую недорогую, и купили. Но к ней можно было подключить все, что необходимо. Уже через полчаса дома было тепло и светло. Радости не было предела. Арсения проингалировали, включили увлажнитель воздуха. Довольный и спасенный мальчик дышал и смотрел свой любимый мультик «Маша и Медведь».

Итого на покупку электрогенератора ушло 77 500, а 7 500 тенге потрачено на такси и бензин для генератора. Таким образом, от 150 000 тенге, собранных на поездку в Нур-Султан осталось 65 000 тенге. Теперь недостачу в 85 000 тенге надо восполнить, ведь как только снимут карантин, Арсения нужно везти в столицу. Кроме того, необходимо закупить еще расходники для трахеостомы, пока государство не начнет выдавать их. Это еще 200 000.

Всего Гутновы просят 285 000 тенге. Доходы Гутновых прежние: зарплата папы - 50 000 тенге и 86 000 - пособие Арсения. В семье еще двое старших детей: сын-студент колледжа и дочь-восьмиклассница.

 

 Как поддержать участников

Чтобы помочь участникам нашего проекта, вы можете  принести деньги в редакцию по адресу ул. Майлина 2/3.

Также можно перечислить деньги одним из следующих способов:

На карту Kaspi-gold. Номер карты 5169 4931 6818 4102

Форма для перевода денег с карт VISA/MasterCard или с кошелька YandexMoney:

 

Помощь, оказанная в рамках 96-го тура 

Участник	Цели	Сумма	Спонсоры	Результат
Арсений Гутнов	На расходные материалы для трахеостомы	200 000	196 500 - остаток с прошлого тура. Поступления на карту Kaspi-gold: 2 500 - Вячеслав Владимирович, 1 000 - Талгат Сейтбекович	Необходимые расходники  получены и  используются
Ева Гурневич	На курс реабилитации по методу АБМ, который намечен на июнь (доктора  из Санкт-Петербурга)	302 850	10 000  - Сания-ханум, 256 350 - остаток с прошлого тура. Поступления на карту Kaspi-gold: 5 000 - Владимир Александрович, 5 000 - Ирина Анатольевна, 3 000 - Назира Камитовна, 3 000 - Нина Александровна, 2 500 - Вячеслав Владимирович, 2 000 - Ботагоз Манатовна, 2 000 - Айгуль Шынгысбаевна, 2 000 - Наталия Александровна, 2 000 - Александр Анатольевич, 1 500 - Олеся Анатольевна, 1 400 - Владимир Валерьевич, 1 000 - Талгат Сейтбекович, 1 000 - Егор Николаевич, 1 000 - Анастасия Алексеевна, 1 000 - Еркин Малкарович, 1 000 - Гульпанат, 500 - Даяна Бакыткереевна, 500 - Марина Петровна, 500 - Екатерина Анатольевна, 400 - Саида Ибрагимовна, 200 - Танат Жакупович	Оргсбор уже оплачен. Ева ждет начала курса реабилитации