Матвею Паршуте и Данилу Ходченко требуются деньги на очередные курсы лечения. Всего нужно собрать 360 000 тенге: 200 000 - для Данила и 160 000 - для Матвея.

Расправить крылышки

Данил ХОДЧЕНКО из Костаная уже был участником нашего благотворительного проекта. В 46-м туре «Нужных денег» наши читатели собрали ему деньги на курс лечения в челябинской клинике «Кия». Там  трехлетний Данил наблюдается в связи с диагнозом ДЦП.

5 декабря у Данила начинается новый курс лечения в Челябинске

Данил родился крупным ребенком - около  4 килограммов. Роды были затянувшимися, в результате - асфиксия и первые дни жизни в реанимации. Из больницы Данила выписали, только когда ему исполнился месяц.

Всю жизнь он страдает от последствий своего тяжелого появления на свет. У него - двойная спастическая гемиплегия, что означает невозможность полностью владеть своими конечностями, этому мешает спастика. Но родители мальчика проходят все назначенные докторами курсы лечения и верят, что это поможет их сыну научиться самостоятельно есть, ходить, играть с другими детьми, разговаривать. Шансов у Данила много, об этом говорят врачи, надо только повторять лечение регулярно и вовремя, чтобы не потерять достигнутое. А достижения у Данила немалые: он уже сам ходит, правда, прихрамывает на правую ножку, умеет считать до десяти и знает половину букв алфавита. Мальчик любит слушать музыку, танцевать, любимая игрушка - конструктор.

Этот ребенок при общении способен обаять, наверное, любого человека. Он похож на маленького ангела, у которого просто помяты крылышки. Чтобы расправить их, родители не жалеют сил, времени и средств и готовы поступиться собственным комфортом ради благополучия сына. Раньше семья жила в Есиле, там была своя квартира, постоянная работа, но не было таких возможностей для лечения, как в Костанае, где создан специальный реабилитационный центр. Пришлось переехать сюда.

Живет семья в квартире сестры мамы Данила Вероники. По крайней мере, платить за съем жилья не приходится. Но глава семейства Александр Ходченко не может пока найти постоянную работу, все деньги (примерно 80 000 в месяц), что он зарабатывает благодаря временным работам на стройке, расходуются на оплату коммунальных удобств (15 000 в месяц), прочие бытовые нужды семьи. Каждая копеечка откладывается на лечение сына.  Есть еще 56 000 пособия Данила по инвалидности, но и их поглощает лечение, постоянные курсы массажа, гидротерапии, ЛФК, занятий с логопедом.

И все же семья всегда справлялась сама, обратиться в первый раз за помощью в «Нужные деньги» вынудила необходимость ехать на лечение в Челябинск в клинику «Кия» после короткого перерыва между курсами. Следующий курс лечения в «Кие» должен начаться в декабре. Александр и Вероника уже накопили на него 200 000 тенге, когда в сентябре их квартиру обворовали. Вынесли ноутбук и единственные накопления - деньги, отложенные на лечение.

- Нам очень трудно опять обращаться за помощью, - говорит Вероника ХОДЧЕНКО, - всегда думаешь, что есть люди, которым тяжелее. Но выхода нет. Судя по тому, что даже записи с видеокамеры, висящей над подъездом, следователи смотреть не стали, воров не найдут. Мы не надеемся, что нам все вернут. Поэтому сразу стали снова копить деньги, но всю сумму собрать не успеваем. Сейчас перевели в российскую валюту то, что есть - получилось 20 000 рублей. Чтобы пролечить Данила в «Кие», нам надо добавить. Не хватает нам примерно 200 000 тенге.

Курс лечения у Данила начинается 5 декабря. Помогите ему отправиться в Челябинск вопреки обстоятельствам!

Не упустить возможности

Матвей ПАРШУТА живет в Костанае, ему 3 года. Этот мальчик так торопился родиться, что уже на 28-й неделе увидел свет. Роды были стремительные, с большим безводным периодом, поэтому ребенка сразу поместили в реанимацию, где он пробыл около двух месяцев. Родители понимали, что с их сынишкой не все в порядке: он не держал голову в положенный срок, боялся света, и вообще, развивался не так, как его сверстники, даже сосать молоко он научился не сразу. В десять месяцев Матвею уже твердо поставили диагноз ДЦП, двойная гемиплегия тяжелой степени, грубая ЗПМР (задержка психомоторного развития), частичная атрофия зрительного нерва, спастический подвывих обоих бедер. Вот такой тяжкий груз для маленького человека.

Матвею срочно нужны деньги на микротоковую терапию

Естественно, родители сразу начали лечить сына, возили его в челябинские клиники «Сакура» и «Дети индиго». Постоянно проходили курсы лечения в Костанайском реабилитационном центре при детской городской больнице.

 Летом этого года Матвею пришлось перенести операцию. Из-за того что мышцы ног постоянно испытывают спастику, мальчик не мог научиться ходить. Это состояние врачи считают опасным еще и потому, что растущие косточки могут деформироваться. Матвею сделали открытую аддуктотомию - операцию, уменьшающую спастику приводящих мышц бедер.

Сейчас Матвей уже может держать ноги без сильного перекреста, и это уже облегчает его состояние. Но впереди еще много ступенек, которые ему надо пройти по лестнице, уводящей от болезни. Врачи сказали маме Матвея, Ирине, что все проблемы ребенка с конечностями, в принципе, решаются оперативным путем. Со временем (следующие операции можно будет делать только в возрасте 7 лет) все необходимые оперативные вмешательства будут сделаны, и родители очень надеются на то, что их сын сможет ходить и управлять своими руками. Пока же Матвей не может самостоятельно ни сидеть, ни ползать. Ест он только протертую еду, сам прием пищи дается ему тяжело из-за постоянных поперхиваний. И эта же спастика, если с ней не справиться, не даст ребенку научиться говорить.

- Ребенок с такой степенью гемиплегии должен, по идее, постоянно лежать, - объясняет Ирина ПАРШУТА, - но он такой эмоциональный, ему постоянно надо двигаться, мы его водим, ему это очень нравится. Вообще он любит общаться, воспринимает игру. Пытается рисовать пальчиками. Любит рассматривать книжки. Он все понимает, но ничего не может сказать. Пытается произнести «мама», но получается только первый слог «ма-а». Так хочется нормально общаться, играть со своим ребенком! Мы все для этого делаем и будет делать.

Мальчик регулярно получает массаж, ЛФК, физиопроцедуры, электрофорез,  логопедический массаж, парафиновые обертывания, медикаментозное лечение, занятия с логопедом-дефектологом. Кроме того, родители возят Матвея в бассейн, конный клуб «Амиго», комнату Монтессори, созданную в  обществе «Радуга». Родители не упускают ни одной, даже самой маленькой, возможности улучшить состояние сына.

Сейчас упор в лечении Матвея делается на достижение прогресса в его психическом развитии. Для этого Матвею назначили курсы микротоковой терапии в челябинской клинике «Дети индиго». Врачи из этой клиники приезжают в Костанай 21 декабря, привезут свою аппаратуру. Ирина хочет воспользоваться этой возможностью и пройти лечение здесь, это сэкономит силы и средства. Но в семье случилась неприятность: папа Матвея сломал ногу и три месяца был на больничном, понятно, что это ударило по семейному бюджету. Разумеется, работает в этой семье только отец, он водитель в акимате и его зарплата 45 000 тенге. 56 000 тенге - пособие Матвея по инвалидности.

В семье еще два старших сына: один из них - студент колледжа, другой - семиклассник. Учитывая все обстоятельства, собрать на лечение самим невозможно.

Матвей - очень жизнерадостный и активный ребенок. Ощущение, что он заключен в какую-то оболочку, которая мешает ему вырваться наружу. Помочь мальчику пройти сейчас курс лечения - это помочь ему разорвать оболочку, мешающую жить полноценно.

 

Помощь, оказанная в рамках 52-го тура 

Участник	Цели	Сумма (тенге)	Спонсоры	Результат
Дима Галимов	На ортез руки	70 000	50 000 - читатель, не назвавший себя	Ортез выкуплен и используется
			10 000 - читатель, не назвавший себя
			10 000 - читатель Дмитрий
Карина Кирилюк	На лечение в реацентре «Челябинский»	300 000	100 000 - генеральный спонсор такси «Народное»	Курс лечения в реацентре подходит к концу
			50 000 - читатель Евгений
			40 000 - читатель Талгат
			107 000 - поступления на «Яндекс-кошелек»
			3 000 - читательница Юлия Заводчикова

Фото Елены ПИКЕЛЬНОЙ

 

«Наша Газета» ведет прием заявок от нуждающихся в срочной помощи в рамках благотворительного проекта "Нужные деньги".

Заявкой считается письмо в редакцию, в котором указано: 

• Кому и на какие цели нужны средства (целевая группа, имеющая право рассчитывать на «Нужные деньги» - дети и инвалиды).

• Какая сумма требуется, чтобы решить конкретную проблему данного человека?

• Почему решить проблему невозможно без посторонней помощи?

• Адрес и контактные телефоны кандидата на помощь.

Заявки можно приносить в редакцию (в рабочее время) или присылать на почту ng@ng.kz

Почтовый адрес редакции: 110000, г. Костанай, а/я 1. 
Местонахождение редакции: 110003, г. Костанай, ул. Майлина 2/3.

Контакты:
Тел./факс: 8 (7142) 53-69-95 (факс), 53-51-51, 53-50-07
E-mail: 

Форма для перевода денег с карт VISA/MasterCard или с кошелька YandexMoney:

О турах благотворительного проекта "Нужные деньги" 
вы можете прочитать в следующих материалах (в обратной хронологии)

Полная таблица с отчетом по всем турам проекта "Нужные деньги" (скачать документ).