Пенсионерка Гульсум Амренова с пятью взрослыми, но совершенно беспомощными детьми может оказаться в любой момент без крыши над головой. Своего жилья нет, временное в Сарыколе предоставил родственник, который сам в Костанае снимает квартиру. Местная власть считает, что проблемы семьи их не касаются, потому что они прописаны в городе. В Костанае о семье Амреновых мало что знают, потому что они живут в поселке.

Правда, в свое время бывший аким Сарыкольcкого района провел в дом водопровод. Стало полегче, но и только. Амреновых нет ни в одном районном списке нуждающихся. Ни один из сотрудников отдела занятости и социальных программ акимата Костаная семью не видел.

- А зачем? Нам хватает опекуна. Мы не можем к каждому инвалиду ходить, - ответила заведующая сектором по работе с ветеранами и инвалидами отдела этого ГУ Алла ХАРАХОРИНА.

Цветы жизни

Гульсум Амренова - мать-героиня. Она родила 14 детей. Мечтала вырастить всех, женить и выдать замуж, радоваться внукам. Но судьба распорядилась по-своему. Пятеро выросли и живут в разных городах проблемами своих семей. Четыре года назад похоронила дочь Майру, инвалида I группы, которая угорела в бане. Еще одна дочь умерла в раннем возрасте. У старшей Жумагуль и младшей Айжаркен личная жизнь не сложилась. Они сейчас вместе с матерью живут проблемами и жизнью инвалидов. Айжаркен и есть тот самый опекун, которого упомянула руководитель костанайского отдела занятости и соцпрограмм.

 

 

Мать-героиня с детьми-инвалидами

Гульсум-апай и сама уже нуждается в уходе - 74 года, шутка ли. Но она, несмотря на все беды, которые свалились на ее плечи, не бросила ни одного ребенка и собирается быть рядом с ними до последнего вздоха.

Гульсум вышла замуж в 1957 году за Бахытжана Амренова в п. Соналы. Он был сиротой, мама умерла, когда он бы совсем маленький. Отец ушел на войну, вернулся спустя многие годы уже с другой семьей. Бахытжан воспитывался то у одних, то у других родственников. Поэтому он всегда хотел иметь большую семью, в которой царило бы счастье. Дети рождались - и семья была счастлива. Пока не заболел первый ребенок.

- Не знаю, отчего произошло это с моими детьми? Проклятье или еще что-то. Хотя я никогда никого не обманула, никому не желала плохого. Но так вот случилось. К 14-16 годам у них начинали отказывать ноги, менялась речь и т. д., - со слезами на глазах рассказывает Гульсум-апай.

Испытание или проклятие?

Специалисты инвалидность связывают с наследственностью. Развитию болезни способствовал какой-то стресс. Темиртас перенес простуду, потом постепенно перестал разговаривать и ходить. Сейчас ему 50 лет, он только ползает по дому. Темирхана, которому сейчас 48, в юности покусала собака, после этого он потерял координацию в движениях. У Зувайры, ей сейчас 41, проблемы начались перед первым классом. Сегодня она передвигается только на коляске. Жулдуз была красавицей, хорошо училась в школе. После окончания даже работала поваром. Ее болезнь не затрагивала долго. Сейчас - инвалид II группы. 34 летний Айдархан - самый младший сын, любимец. Болезнь начала развиваться после того, как упал с дерева. Инвалид I группы.

В итоге сегодня пятеро недееспособных инвалидов живут с 74-летней матерью в доме без благ цивилизации. Все они нуждаются в уходе.

- Кому и куда только мы с мамой не ходили, - рассказывает младшая дочь Амреновой Айжаркен АМРЕНОВА. - Были у всех депутатов мажилиса, у акимов - Сергея Кулагина, Нуралы Садуакасова. Просили: дайте благоустроенное жилье в городе, где ухаживать за больными легче. Ответ один: ждите. Мы стоим в очереди (мама как мать-героиня) - № 602, а братья и сестры как инвалиды - № 3998, 3999 и т. д. Года два назад акимат Костаная, словно в насмешку, предложил однокомнатную квартиру по ул. Герцена, 24. Мы посмотрели, а там в комнате помещается только одна кровать. А у нас пять инвалидов, еще мама и старшая сестра, которая за ними ухаживает. И сегодня (у кого мы только ни были!) ответ один: вы же отказались от жилья. При этом никто не вникает в то, что как могли мы все поместиться в одной комнате на 4-м этаже?!

В доме, где живут Амреновы, чистота и порядок. Ничто не указывает на то, что тут обитают инвалиды, не отвечающие за свои действия. Еда простая, но вдоволь. Все братья и сестра ухожены. В прошлом году Темиртас сломал ногу. В больнице с ним лежала сестра. Жумагуль, которая сейчас помогает матери, уточняет: за опекунство они не получают ни копейки. В Казахстане оплачивают уход за инвалидами только до 18 лет.

 

 

Темиртас передвигается только ползком

- Я никогда нечего не просила у народа, власти, кроме жилья, - говорит Гульсум АМРЕНОВА в отчаянии. - Когда умер муж, решила перебраться ближе к городу, продали дом в Соналах, все хозяйство - и в п. Октябрьский (бывший Казахстанец - «НГ») купили дом. Думали, что с газовым отоплением, нам даже показали, как труба заходит в дом. Мы отдали деньги, а потом выяснилось, что газа нет. Нас обманули. Кое-как через полгода продали тот дом и поехали в город, чтобы было хоть какое-то благоустройство. Пока искали квартиру и арендовали, деньги обесценились и кончились. То один заболевал, то другой... Словом, ни денег, ни квартиры. Встали в очередь на квартиру, но она не двигается. Снимать квартиру в городе дорого, вот уехали снова в поселок.

В какой стороне искать выход

Сами Амреновы видят его в получении благоустроенного жилья. Тем более братья и сестра привыкли друг другу и помогают. Чиновники считают - их нужно помещать в интернат. Но Гульсум-апай и ее дочери считают - так нельзя, не по-человечески это. Хотя что такое интернат, возможно ли сделать так, чтобы мать и ее детей-инвалидов внутри этого учреждения не разделяли, позволив жить семьей, им никто никогда не объяснял. Может, и поменяли бы мнение.

 

 

Это все, что есть от благ цивилизации

- Да вы знаете, сколько у нас таких семей? У каждой - своя трагедия. И все хотят жилья, - в разговоре отметила Алла Харахорина.

Так и есть. Но семья Амреновых особая. И подход к ней тоже, наверное, должен быть нестандартный. Ведь не в каждой семье пять инвалидов. Не каждая тридцать лет достойно несет свой крест при минимальном участии государственной помощи. Из-за того, что прописаны Амреновы в городе, а живут в Сарыколе, они не могут своевременно пройти врачебные комиссии, по заключениям которых могли бы получать памперсы, медикаменты. Да и о льготах, которые им положены, иногда просто не информированы.

Только от «НГ» они узнали, что ежегодно инвалиды такой группы имеют право на единовременную материальную помощь на лекарства в размере 50 МРП (92 600 тенге). Ни один из инвалидов этой семьи до сегодняшнего дня не воспользовался этой льготой.

 

 

На помощь к матери пришла старшая дочь Жумагуль

- Для нас проблема попасть в Сарыкольскую больницу. Нам постоянно говорят, что мы прописаны в городе, там и должны получать лечение. Братья и сестра часто болеют, лекарства покупаю сама, сама лечу, - рассказывает Жумагуль АМРЕНОВА.

Не знает эта семья и о том, что есть общественные организации, занимающиеся проблемами инвалидов. Никто никогда к ним не приходил ни в день инвалидов, ни в другой праздник со спонсорской помощью. Ни разу не чествовали Гульсум Амренову как мать-героиню, ни на 8 Марта, ни в другие праздники. Она и не слышала, что матерей-героинь принято приглашать на концерты, спектакли.

- Я знаю об этой семье. Это я им в свое время посоветовала прописаться в городе, чтобы они могли получать квалифицированную медицинскую помощь, - рассказала в телефонном разговоре депутат мажилиса Ольга КИКОЛЕНКО. - А выход вижу только в одном - надо маму уговорить, чтобы поместить инвалидов в интернат. Нет у власти возможности выдать им жилье, не могут они нарушить закон. Разве что привлечь спонсоров... Я после вашего звонка обязательно поинтересуюсь судьбой этой семьи.

Когда закон позволяет, особого вмешательства властей и не требуется, наверное. Как минимум, не должно требоваться. А вот в таких неоднозначных ситуациях?

Фото Александры Сергазиновой