О нуждающихся в «Нужных деньгах». Седьмой тур проекта
Ольга ГОРАЙ
За помощью в редакцию "НГ" в рамках 7 тура благотворительного проекта "Нужные деньги" обратились 4 претендента. Форумчане pmkz, stan и корреспонденты «НГ» познакомились с участниками и посетили их. Алия Казбаева просит деньги для лечения тяжелобольной дочери.
Дильназ надо везти в Москву
Рудничанка Алия КАЗБАЕВА обратилась в «НГ» с просьбой помочь собрать деньги на лечение своего единственного ребенка - 5-летней дочери Дильназ. У девочки детский церебральный паралич, спастический тетрапарез тяжелой степени, симптоматическая эпилепсия. Ситуация крайне сложная, девочка не ест, не пьет, не сидит, у нее развитие как у трехмесячного ребенка. Осложняется все тем, что за 5 лет девочка практически не получала необходимого профессионального лечения.
- У меня были тяжелые роды, Дильназ родилась недоношенной, - рассказывает Алия, - До года мы наблюдались нам не говорили, что у ребенка есть отклонения. Инвалидность поставили, когда дочери был годик. Мы пытались лечить ее методами народной медицины, обращались к целителям. По квоте возили ребенка в Астану и Алматы в реабилитационные центры.
Улучшений не наблюдалось и родители в декабре 2012 года обратились в Алматы в ТОО «SVS Лаборатория изучения эпилепсии, судорожных состояний и семейного мониторинга имени В. М. Савинова». Там врачи сообщили, что у девочки идет отмирание клеток в лобной и височной сторонах головного мозга. Родителям рекомендовали обратиться в Москву, в центр современной медицины «Примавера Медика».
- Центр прислал нам приглашение на лечение, - пояснила Алия, - Там нас ждут 21 января. Рудненский благотворительный фонд «Жан Ашу» дал 50 000 тенге, мы на эти средства купили билеты на поезд. Других денег у нас нет, но мы готовы взять очередной кредит.
С двумя кредитами семья уже рассчитывается. Они их брали для поездки в Алматы. Семья продала свою квартиру и теперь все живут у матери Алии. Отец Дильназ работает в ССГПО монтером путей, зарплата 60 000 тенге. Семья обращалась за помощью в ССГПО. Там, по словам матери, сказали, что решения нужно ждать около двух месяцев и предоставить полный перечень документов. Родители ничего предпринимать не стали, поскольку считают, что так долго ребенок ждать не может.
17 января они готовы выехать в Москву, но, судя по нашему разговору, слабо представляют, сколько им может понадобиться денег. В приглашении московского центра указано, что курс лечения составит 8 недель. Одна неделя лечения ориентировочно (врачи девочку еще не обследовали) обойдется в 20 000 тенге. Минимально лечение Дильназ потребует 160 000 тенге.
Мы ознакомились с сайтом центра. Лечение проводится амбулаторно (1 раз в 3-5 дней пациент посещает врача). Комнат в общежитии, квартир центр не предоставляет. Следовательно, семье придется еще жилье снимать и два месяца жить в Москве. Конкретную сумму назвать родители Дильназ не могут и просят о любой помощи.
На поездку в Китай
У Гульнары СЫЗДЫКОВОЙ, тяжело больна 9-летняя дочь Диана. У девочки ДЦП, атонически-астатическая форма, синдром Ленокса-Гасто, грубая задержка психо-речевого развития. Диана не разговаривает, ходит неуверенно, в туалет не просится, но многое, что говорят, понимает, у нее хороший аппетит.
- Заболевание у дочери наследственное, у моего братишки было ДЦП, - поясняет Гульнара, - Диана родилась синенькая, у нее было обвитие пуповины. Нам говорили, что у нее задержка развития. В 7 месяцев у Дианы начались приступы эпилепсии. Они происходили каждую ночь. Я все эти годы слушала врачей, они пытались подобрать Диане лекарства. А полгода назад решила отказаться от всего этого. Стала ребенка водить на плавание, гимнастику, музыкотерапию, монтессори. И заметила значительные улучшения. С 20 декабря у нее нет приступов эпилепсии.
Гульнара живет вдвоем с дочерью в однокомнатной квартире за которую платит ипотеку. Так же выплачивает еще один кредит. Каждый месяц она отдает в банк по 66 000 тенге. Работает Гульнара в общественном фонде «Радуга», дочь берет с собой на работу, иногда водит в спецсадик. Оплачивать коммунальные услуги и деньгами помогают родители Гульнары.
Чтобы продолжить восстановление и развитие девочки, она планирует до 9 февраля отвезти ее в Китай. У Сыздыковой есть некоторая сумма, но этого по подсчетам матери может не хватить даже на двухнедельную поездку – минимальный курс лечения. А его могут продлить или, как обычно и бывает, назначить повторный курс. Поэтому Гульнара и обратилась в проект «Нужные деньги».
Лечение в китайском центре стоит от 5 000 до 10 000 тенге в сутки. Билеты на самолет - 60 000 тенге для Гульнары и 40 000 тенге для Дианы. Около 50 000 тенге обойдется дополнительное обследование. Примерно 60 000 тенге в месяц будет стоить аренда квартиры. Сейчас Гульнара уже делает визы, которые ей тоже обошлись в 17 000 тенге. Кроме этого Гульнаре в Китае на что-то надо будет жить. В итоге надо примерно 400 000 тенге на две недели. И такая же сумма на повторный курс лечения.
Для общения с людьми
22-летний Андрей ЛОБА – инвалид 1-й группы. У него ДЦП. Живет парень с мамой и братом на съемной квартире. Семья переехала из Камыстинского района в город, чтобы у Андрея было больше шансов на развитие, образование. Мама работает техничкой, получает 26 000 тенге, брат — грузчиком, зарплата — 25 000 тенге. Андрей получает пособие. Вот на эти деньги и живут, из них 41 000 тенге платят за квартиру.
- Мы спим с братом на полу, - рассказывает Андрей, - и очень бы хотелось раскладную кровать, комната маленькая и обычную поставить некуда. А ноутбук мне нужен для общения с внешним миром. Я без посторонней помощи не могу обходиться и на улице бываю редко. А мне так хочется общаться, знакомиться с новыми людьми.
Пока у Андрея была городская прописка, он мог бесплатно ездить в ОО «Умит-Надежда», пользуясь услугами инватакси. Там прошел компьютерные курсы, общался с людьми, развивался. Сейчас Андрей прописан в Затобольске и бесплатно инватакси ему не положено, а обычное обходится не по карману дорого. Поэтому парень практически все время сидит дома. Чтобы не потерять связь с внешним миром, ему нужен ноутбук. Компьютер не подойдет, потому что Андрей сидеть долго на стуле не может, а с ноутбуком он сможет и лежать, и сидеть в удобном положении. На новые покупки Андрею необходимо примерно 100 000 тенге (30 000 тенге стоит раскладная кровать и 60 000-70 000 тенге ноутбук). Но эту сумму семья самостоятельно собрать не в силах.
Для обустройства быта
За помощью в проект обратилась инвалид 2-й группы 27-летняя Наталья ГОСТЕВА. У нее сужение сосудов головного мозга и эпилепсия. Живет девушка с мамой и бабушкой в 2-комнатной квартире. Мама, которая постоянно ухаживает за дочерью и матерью, не может устроиться на постоянную работу. Наталья нуждается в постоянном массаже, лечебной физкультуре, а эти услуги платные. Проходить 10-дневный курс Наталье надо хотя бы один раз в квартал. И семья копит деньги всегда для этого. А все доходы - это пособие, которое получает Наталья, в размере 21 500 тенге.
Чтобы поддерживать свое материальное положение, Наталья плетет из бисера, вышивает, выжигает, увлекается карвингом. Но на обустройство квартиры денег всегда не хватает.
- У нас в квартире, когда сильные морозы, очень холодно, 15 градусов, приходится одетыми сидеть, - говорит Наталья. - Мой рабочий стол стоит около окна, из которого всегда дует, мы его уже как могли сами заделывали, но оно старое и все в щелях.
Семья просит помочь поменять им окно в комнате Натальи. Окно в комнате достаточно большое. Но сумма необходимая на его замену, не превысит 60 000 тенге.
Помощь, осуществленная в рамках проекта «Нужные деньги»
Тур |
ФИО |
Цели |
Сумма в тнг |
Спонсоры |
Результаты |
I |
1. Тимерлан БАХЫТЖАНОВ
|
Операция как подготовка к протезированию, глазные протезы |
140 000
|
Главный спонсор проекта 100 000, пользователи сайта 40 00 |
Оперирован. Возникли осложнения, нужна повторная операция |
2. Татьяна ВЕСЕЛОВСКАЯ |
Строительство септика |
53 000, личное участие в работах |
Пользователи сайта |
Септик построен, работает |
|
II |
1.Светлана КУПРИЕНКО
|
Операция на позвоночнике |
115 000 (недостающая часть) |
Главный спонсор 100 000, пользователи сайта 15 000 |
Операция прошла успешно, ребенок вернулся домой |
2. Ольга БЕРЕСТОВА |
Партия утят на доращивание (для дальнейшей продажи и обеспечения семьи) |
48 000 |
Пользователи сайта |
Выращены 70 штук, реализованы на 105 000 тенге |
|
III |
1. Елена ГУЗУМ
|
Подъемник для инвалидов |
150 000 |
Пользователи сайта |
Подъемник куплен, собран, работает |
2. Женис УЗАКБАЙ |
По индивидуальному заказу специальное оборудование (ходунки и вертикализатор) |
119 000 |
Главный спонсор 100 000, пользователи сайта 19 000 |
Специальное оборудование доставлено в Костанай, собрано, работает |
|
IV |
1. Рустам БУЛЕКБАЕВ
|
Перелет в Алматы с матерью для получения очередного курса химио- и лучевой терапии, лекарства для поддерживающего лечения, усиленное питание |
169 250 |
Главный спонсор 100 000, пользователи сайта 69 250
|
Прошел все курсы химиотерапии. Но ребенку лучше не стало.
|
2.Лариса ТАРАСЕНКО |
Кровать с ортопедическим матрасом |
|
Читательница «НГ» сделала подарок |
Кровать доставлена |
|
V |
Олег ВАСИЛЬЕВ
|
Двухмесячное лечение в Костанае и реабилитационный курс в Челябинске
|
194 700
|
Главный спонсор 100 000, не назвавший себя гость Костаная 50 000, благотворительный фонд «Жан Асу - сочувствие» 30 000, пользователи сайта 14 700 |
Проходит курс лечения в Костанае. Родители собирают деньги для дальнейшего лечения
|
Валерий ПОРИЦКИЙ |
Операция по пересадке костного мозга |
50 000 |
Не назвавший себя гость Костаная 50 000 |
Кандидатура будет рассмотрена еще раз, когда определится, где будет лечиться ребенок и кто станет донором |
|
Аруна ЖАКСАГУЛОВА |
На приобретение специальной танцевальной коляски |
50 000 |
Не назвавший себя гость Костаная 50 000 |
Собирает деньги на коляску |
|
VI |
София Литвинова
|
На курс германского препарата Регеренезен |
200 000
|
Главный спонсор 100 000 тенге, пользователи сайта и читатели «НГ» - 100 000 тенге |
Препарат пришел из Германии, София проходит курс лечения |
Артем Самойленко |
На поездку в реабилитационный центр в Россию (Волжск) |
200 000 |
200 000 - пользователи сайта и читатели «НГ» |
Съездили на консультацию в Челябинск к профессору Плеханову. Родители собирают деньги для лечения в Москве |
Последние новости