Ходил вчера на общегородское школьное онлайн собрание. Звали к 18:30, начали в 19-10, повестку не озвучили. Выступали кто-то с гороно, санэпидемстанции, замы, замзамы - фамилий не запомнил, говорили про Омикрон, что здоровье наших детей зависит от всеобщей добровольной вакцинации.
Читать новость

Если Пфайзер от SARS-CoV-2, то зачем прививать от им от Омикрона?

- Потому что Омикрон - это штамм SARS-CoV-2, а не другой вирус.
Вопрос ради вопроса...

В Казахстане проживают 5 623 387 детей в возрасте от 0 до 17 лет, и с начала пандемии умерли двое детей от коронавируса, это 0,000035%, зачем прививать детей, если их иммунитет сам справляется?

- Вы то верите статистике, то не верите. Уж определились бы. И почему вдруг считаете, что прививать нужно от тех болезней, от которых высокая смертность? Прививать, чтобы снизить распространение инфекции и чтобы течение болезни было легче- не нужно что ли?
Вопрос ради вопроса...

Ношение масок, требуется, а ношение фликеров для безопасного передвижения наших детей в тёмное время суток: утром до 8:00, и вечером после18:00 нет, может пора ввести с ноября по март?

- Ну обезопасьте своего ребёнка, приобретите фликер. За безопасность детей отвечают в том числе и их родители... Светоотражающие элементы нужны не всем и не везде. Какая связь безопасности на дорогах с противоэпидемическими мероприятиями?
Вопрос ради вопроса.

А всё вместе написанное тут можно назвать просто - поток больного сознания...

[Исправлено: Mr_negotive, 23.12.2021 - 10:01]

Когда уже за антиваксерство введут уголовную ответственность? Либо лечить надо таких мракобесов.
Я вчера на этом собрании была. И туда эти антиваксеры пробрались. Одна антваксерша половину этого собрания несла ахинею. Её долго терпеливо слушали, и потом, наконец, микрофон отобрали. Но, как говорится, чем больше антиваксеров, тем меньше антиваксеров! Скорей бы естественный отбор сделал своё дело!
Вопрос - зачем редакция всю эту антиваксерскую ахинею пропускает под видом народных новостей?

[Исправлено: Gljuk, 23.12.2021 - 12:45]

[Исправлено: Gljuk, 23.12.2021 - 13:29]

Цитата:
То есть привитые это народ, а непривитые нет?

[code]Лекарственный препарат Комирнати прошел процедуру временной государственной регистрации 3 сентября 2021 года сроком на 8 месяцев.

Ввиду эпидемиологической ситуации и сжатых сроков, необходимых для проведения всех требуемых клинических испытаний, вакцины против коронавирусной инфекции на сегодняшний день в Казахстане проходят не стандартную процедуру государственной регистрации лекарственных средств с включением препарата в Государственный реестр, а процедуру временной государственной регистрации на срок до 8 (восьми) месяцев, необходимых для завершения всех заявленных стадий клинических испытаний для соответствующих возрастных категорий.

Согласно сводному отчету BioNTech и Pfizer в отношении вакцины Комирнати (Summary Basis for Regulatory Action) от 8 ноября 2021 года производителем заявлены по крайней мере 9 исследований на разных возрастных категориях населения (беременные, младенцы до 6 месяцев, дети до 12 лет, подростки 12-15 лет и др.) с указанием сроков завершения вплоть до конца 2025 года. Таким образом, данные долгосрочных испытаний вакцины Комирнати на сегодняшний день отсутствуют, а значит отсутствуют достоверные сведения о полном спектре возможных нежелательных явлений на препарат.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Комирнати, утвержденная Министерством Здравоохранения РК, в разделах «Показания к применению» отмечает: «Комирнати показан взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше» и «Специальные предупреждения. Применение в педиатрии»: «Комирнати не рекомендуется детям до 12 лет» соответственно.
Обращаем ваше внимание, что в Инструкции производителя по медицинскому применению препарата COMIRNATY, размещенной на официальном сайте компании, а также на сайте FDA, в Разделе 1 (Показание и Использование) указано, что эта вакцина может быть использована у лиц в возрасте 16 лет и старше; в Разделе 8.4 (Использование в педиатрии) указано: «Безопасность и эффективность COMIRNATY у лиц моложе 16 лет не установлены».
Информация о том, что она может быть использована для лиц младше 16 лет, в официальной инструкции отсутствует. Указанный препарат разрешен FDA только для использования в экстренных случаях (согласно процедуре EUA – Emergency Use Authorization) у подростков от 12 до 15 лет по причине незавершенности всех испытаний.
Очевидно, что процедура выдачи разрешения на использование препарата в экстренных случаях (EUA) отличается от процедуры одобрения (т.е. регистрации) лекарственного препарата.
Чтобы прояснить в чем разница между двумя процессами следует взглянуть на регламентирующий документ FDA – Руководство по EUA. Суть и цель данной процедуры состоит в том, чтобы разрешить использование неодобренного лекарственного препарата или неодобренное показание одобренного лекарственного препарата в определенных экстренных случаях после того, как Министр здравоохранения объявил о чрезвычайной ситуации или угрозе, которая может оправдывать такое использование. Для вашего ознакомления прилагаем перевод основных статей Руководства.
FDA одобрил вакцину Комирнати 23 августа 2021 года для возрастной категории 16 лет и старше. На сегодняшний день вакцина для возрастных категорий до 16 лет предусмотрена только при процедуре EUA:
- подростки 12-15 лет, с 10 мая 2021 года,
- дети 5-11 лет, с 29 октября 2021 года.

ВАЖНО! FDA признает необходимость информирования получателей вакцин о том, что вакцина прошла только стадию разрешения для использования в экстренных случаях (EUA), см. Руководство EUA, раздел Информирование получателей. Данное обязательство или требование в отношении FDA установлено Федеральным Законом США о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, раздел 564. Данный Закон требует, чтобы FDA гарантировал, что получатели информированы должным образом:
- о том, что FDA разрешил использование препарата в экстренных случаях;
- о существенных известных и потенциальных пользе и рисках, связанных с использованием препарата в рамках процедуры разрешения в экстренных случаях, а также в какой мере эти польза и риски могут быть неизвестны;
- что они имеют право принять или отказаться от использования препарата и о последствиях в случае отказа от препарата;
- обо всех доступных альтернативах данному продукту и пользе и рисках доступных альтернатив.

Раздел 5.2 Инструкции производителя (Миокардиты и перикардиты) указывает, что «постмаркетинговые данные демонстрируют повышенный риск миокардита и перикардита, особенно в течение 7 дней после введения второй дозы. Наблюдаемый риск выше среди мужчин в возрасте до 40 лет, чем среди женщин и мужчин старшего возраста. Самый высокий наблюдаемый риск - у мужчин от 12 до 17 лет. Хотя в некоторых случаях требовалась интенсивная терапия, имеющиеся данные краткосрочного наблюдения позволяют предположить, что у большинства людей симптомы исчезли при консервативном лечении. Информация о возможных долгосрочных последствиях пока отсутствует. CDC (Центр по контролю и профилактике заболеваний, США) опубликовал рекомендации, касающиеся миокардита и перикардита после вакцинации, в том числе для вакцинации лиц с миокардитом или перикардитом в анамнезе (https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/myocarditis.html)».
При обращении к Клиническому протоколу диагностики и лечения миокардитов у детей, одобренному Министерством здравоохранения РК 23 июня 2016г. мы читаем следующее: согласно названному документу, миокардит – это воспалительное заболевание миокарда (сердечной мышцы) с широким спектром клинических проявлений, диагностируемой на основании гистологического, иммунологического и иммунохимического критериев. В динамике может привести к быстропрогрессирующей (и часто с летальным исходом) сердечной недостаточности и развитием аритмии.

Производитель называет выявленные риски возникновения миокардитов и перикардитов у подростков 12-17 лет наиболее клинически серьезными и в качестве возможных мер уменьшения последствий данных состояний указывает на дальнейшее наблюдение в рамках проводимых исследований с возможным сокращением режима дозирования для возрастной категории 12-30 лет, а также необходимость надлежащей маркировки препарата с включением предостерегающих надписей. В свою очередь инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Комирнати, утвержденная Министерством Здравоохранения РК, указывает об «очень редких случаях миокардита (воспаление сердечной мышцы) и перикардита (воспаление наружной оболочки сердца) … у мужчин молодого возраста» без указания возрастной градации, таким образом, вводя в заблуждение население о заявленных производителем серьезных последствиях. В разделе 13.1 Инструкции производителя (Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности) указано: «COMIRNATY не оценивался на предмет канцерогенности, генотоксичности или ухудшения мужской фертильности. В исследовании токсичности для развития на крысах с COMIRNATY не было никаких связанных с вакциной эффектов на фертильность самок». Дополнительно согласно сводному отчету BioNTech и Pfizer в отношении вакцины Комирнати (Summary Basis for Regulatory Action) от 8 ноября 2021 года, клинические исследования на беременных женщинах продолжатся вплоть до 1 июня 2025 года. Всех женщин, беременных во время процедуры вакцинации, просят зарегистрироваться в специальном реестре компании для наблюдения и получения статистической информации о завершении беременностей (Раздел 17 Инструкции производителя – Информация для консультирования пациента). Таким образом, долгосрочные эффекты на эмбриональное развитие плода от использования вакцины на сегодняшний день не известны. Раздел 5.1 Инструкции производителя (Ведение острых аллергических реакций) сообщает о необходимости и доступности незамедлительной помощи при возможной острой анафилактической реакции после введения вакцины, а также риски возникновения обмороков, в связи с чем должны быть предусмотрены соответствующие процедуры во избежание травм (Раздел 5.3 Инструкции производителя – Обморок). Прививочные кабинеты должны быть обеспечены наборами для неотложной и противошоковой терапии. (В медицинских учреждениях возможности оказания экстренной медицинской помощи гораздо больше еще потому, что отлажена работа всех мед.работников и их много, а на территории школы – одна медсестра, которая может в чрезвычайной ситуации растеряться). Раздел 16 Инструкции производителя (Как поставляется / Хранение и обращение) устанавливает жесткие требования к обращению в части хранения, транспортировки и размораживания препарата. Указанные требования должны быть строго соблюдены всеми участниками логистической цепи от производителя до ответственного лица медицинской организации, производящей манипуляцию вакцинации (медицинская сестра), а значит, должны быть подготовлены соответствующие помещения и оборудование для хранения (холодильные камеры, термоконтейнеры, датчики мониторинга температуры) и транспортировки, подготовлены необходимые письменные стандартные операционные процедуры и документация для всех этапов процесса, а вовлеченный персонал проинструктирован и обучен правилам обращения с препаратом согласно требованиям Надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Любые нарушения температурного режима и правил обращения с медицинским препаратом должны быть должным образом оценены, т.к. могут в конечном итоге иметь серьезные последствия на здоровье вакцинируемого человека! Например, должно быть принято во внимание, что: совокупное время хранения флаконов при температурах от -25 ° C до -15 ° C должно отслеживаться на протяжении всей цепи поставок и не превышать 2 недель; размороженные неразбавленные флаконы допускается хранить при температуре от 2 ° C до 8 ° C до 1 месяца; размороженные неразбавленные флаконы допускается хранить при температуре от 2 ° C до 25 ° C в течение 2 часов; размороженные разбавленные флаконы допускается хранить при температуре от 2 ° C до 25 ° C в течение 6 часов с момента разведения и не замораживаться повторно! Согласно информации в системе VigiAccess, за 2021 год зарегистрировано более чем 2,5 млн случаев нежелательных явлений при вакцинации населения против COVID-19 (все разрешенные ВОЗ, включая Комирнати), из них более чем 42191 случаев зарегистрированы у подростков 12-17 лет, 1846 случаев у детей 2-11 лет, 1504 случая у младенцев 28 дней до 23 месяцев и 381 случай у новорожденных первого дня жизни до 27 дней (дополнительно 306 462 случая не ранжированы по возрасту, что составляет 12% от общего числа), при том, что вакцинирование указанных групп населения не носит массовый характер и проводится в рамках клинических испытаний, а также в базе данных не видны все случаи в силу законодательных аспектов отдельных государств. Справочно: VigiAccess (http://vigiaccess.org/) была запущена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ, WHO) в 2015 году, чтобы обеспечить публичный доступ к информации в базе данных VigiBase - глобальной базе ВОЗ, содержащей сообщения о вероятных побочных эффектах медицинских препаратов. Обращаем внимание на План по фармаконадзору (Pharmacovigilance Plan) в Сводном отчете производителя для регуляторных действий (Summary Basis for Regulatory Action) от 8.11.2021 г., где: - Важными обнаруженными рисками указаны: анафилактический шок, миокардиты и перикардиты; - Важными потенциальными рисками указаны: вакциноассоциированная усиленная болезнь (VAED), включая вакциноассоциированную усиленную респираторную болезнь (VAERD); - Недостаточной информацией являются данные по использованию при беременности и лактации, эффективности вакцинации, использования в педиатрии для детского возраста младше 12 лет.

[Исправлено: YESNO, 23.12.2021 - 11:21]

Цитата:
многа букоф. ниасилила

Цитата:
если не привит по причине медотвода, тут ноль вопросов. А если антиваксер, тут надо либо уголовно наказывать, либо лечить в психиатрической клинике.

Цитата:
А что в вашем понимании антиваксер? Если человек просто сам для себя посчитал прививку ненужной, не сообщая об этом всему миру в соц.сетях, он антиваксер?

Цитата:
Юленька. Вы так красиво уходите от вопросов. Ответьте пожалуйста. Чем вызвана ваша такая острая реакция на так называемых антиваксеров? Если естественный отбор сам все сделает? (уже спрашивал, но был проигнорирован)

Цитата:
я думаю самый большой вроде от антиваксеров не в том, что они не хотят, а в том, что они начинают других отговаривать. В том числе и с экранов тв, смартфонов и т.д. Не хочешь - твое решение, твои проблемы. Зачем отговаривать всех остальных то??

Цитата:

Цитата:
Тут я с вами согласен на 50%. если нельзя отговаривать, то нельзя и уговаривать.

Цитата:
Цитата:

Это вы сами писали: - класс!!я восхищён!!
Вопрос всем: - кто нибудь до конца прочитал этот опус??

Цитата:
Я такие комменты не - читаю.
Не в обиду - сказано...