Здравствуйте, уважаемые читатели НГ. Прошу о помощи. Буквально 5 минуточек вашего времени. Максимальный репост приветствуется. Мы, родители детей с сахарным диабетом 1 типа, отчаянно нуждаемся в ваших подписях в защиту петиции
Читать новость

А этот сайт, вообще, какую силу имеет?
Ну и вот от вчера новость:

https://tengrinews.kz/kazakhstan_news/minzdrav-nujdayuschiesya-deti-obespechenyi-insulinovyimi-323541/

Никто их не будет прекращать закупать, просто деньги не будут выделяться специально, а будут по потребности.

Да уж!Министерство пудрит всем мозги!Люди привыкли верить СМИ,а мы тут бьемся изо всех сил.

Уважаемый Виктор Янг! Комментируют то о чем не знают - только наемные тролли. А я лично знаком с не менее 10 родителей, которые уже полгода и более не могут получить инсулиновые помпы для своих детей - их закуп уже приостановлен, их нет... При этом представитель Минздрава, не просто лукавит - он врет на всю страну! Или он не знает, что ежегодный прирост заболевания составляет 20-25%? Что значит - в случае выявления потребности - они в Минздраве вакцину от СД 1 типа изобрели? Где она? И где нобелевская премия для Биртанова?

Добрый вечер. Вы верите всему, что говорят чиновники? Все в курсе, что они говорили перед каждой девальвацией.
Поверьте, я не одна такая. Обычно помпу дают в течение недели после направления эндокринолога. В моем случае практически прошло уже 2 недели. Но какого-то продвижения по этому вопросу не замечаю. Вполне логично, что я беспокоюсь.
Знаю одну родительницу, чей ребенок уже 2 года с лишним ждет помпу. Многие родители по всему Казахстану общаются. У нас есть группы, поэтому хорошо знаем, что происходит в других городах.
Процитирую слова одной мамы: "Мне понравилось, как вчера министр сказал, что нет потребности. А когда я к нашему обл.энду приехала весной и сказала, что хочу написать заявление на помпу, она ответила:" Пишите, у меня этих заявлений целая папка," и эту самую папку достала, чтоб мне пример заявления дать. Вот вам и "нет потребности".
Насколько мне известно, в Костанае еще более или менее с помпами. Другие регионы стоят в очереди на помпу месяцы и годы. А теперь у нас отнимают и это.
Насчет того, имеет ли силу эта петиция. Честно говоря, не знаю. Но сидеть просто так и молчать тоже нельзя. Под лежачий камень вода не течет. Думаю, любой здравомыслящий человек это понимает.
Надеюсь на ваше понимание.

Полностью согласна с Иваном . Я тоже знакома с этой проблемой , а проблема эта ОГРОМНАЯ . Надеюсь Минздрав перестанет лукавить и пойдет детям навстречу.

Виктор просто видимо не знает каково это, когда ребенку 11 месяцев и у него сд, а ему нужно подбирать дозы инсулина, крооошечные такие дозировочки -0.1- 0.3 , а ручки инсулиновые в больнице выдают с шагом 1.0 И как прикажете ребенка правильно компенсировать? И плюс ещё куча уколов малышу ручками и плюс постоянные (10- 15 в сутки) замеры уровня глюкозы... А это тоже уколы, только в пальцы. Поэтому у наших деток подушечки пальцев постоянно коричневые от проколов Оставьте помпы нашим детям! Им и так непросто в этом мире!

Вас самого коснулся диабет?Если верить всему,что говорят чиновники,мы живём припеваючи.По факту,большущая часть населения за гранью бедности.Окунитесь головой в реальную статистику во всем,волосы поседеют от цифр.Если Вы не имеете отношения к Диабету,пройдите мимо без комментариев.Уже тошно таких диванных комментаторов!!!😡😡😡Цитата:

Не отнимайте у детей , то что им жизненно необходимо!!! Без инсулиновой помпы мы не можем компенсировать ребенка. Представитель минздрава говорит,что дети диабетики всем обеспечены- это Враньё!!! Выдают 1 пачку тест полосок на месяц и всё , а детям необходимо для нормальной компенсации 6-7 упаковок в месяц.Очень надеюсь что нас услышат!

Цитата:
Цитата:
Так дело, получается, не в новом законе, а в старых кадрах, которые не дают хода заявлениям - с ними и надо бороться. Может, лучше писать в минздрав, прокуратуру, премьеру или президенту, а не бесполезные петиции? Только со всеми фамилиями и датами - не анонимно. Насколько я знаю, написать сайт для петиций, купить хостинг - много денег не надо, а потом его раскрутить и рубить бабки с рекламы. А к адресатам эти петиции могут не иметь никакого отношения. Можно обратиться в редакции газет - они тоже помогают в решении проблем. Вы инструмент борьбы выбрали совсем не тот.
Цитата:
Всё верно - мне же надо деньги отрабатывать.

Ну и ещё: чиновники руководствуются совокупностью критериев для выдачи этих помп. Действительно ли ваши дети соответствуют всем этим критериям? Я это не утверждаю, а просто спрашиваю - вы видели эти нормативные документы и действительно ли ребенок нуждается в выдаче? Безусловно, с ним и вам удобнее, и ребенку. Но всё же? И какая цена этих помп?

[Исправлено: Victor Yang, 03.08.2017 - 23:01]

Не отнимайте у детей , то что им жизненно необходимо!!! Без инсулиновой помпы мы не можем компенсировать ребенка. Представитель минздрава говорит,что дети диабетики всем обеспечены- это Враньё!!! Выдают 1 пачку тест полосок на месяц и всё , а детям необходимо для нормальной компенсации 6-7 упаковок в месяц.Очень надеюсь что нас услышат!

Проблема действительно очень серьезная.
Но накидываться на человека не очень то и хорошо было!
Ведь Victor Yang прав: какой смысл писать петиции на каких-то непонятных интернет - ресурсах?????????
Вы уверены что их читают? В том числе тот кому вы адресовали? Очень сомневаюсь! Он же вам перечисли адресатов - более реальных. Среди вас, думаю, есть/найдутся юридически грамотные люди, которые помогут оформить бумаги и сделать так, чтобы эти бумаги дошли до тех, кому адресованы, не затерялись. Иметь какую-то реакцию на ваши "крики" о помощи и т.д.
Кроме того есть варианты и публичной огласки (дубляжа, помимо, в дополнение к письменным) данного вопроса - те же СМИ: НГ, Время, Ратель,да тот же ХАБАР, КТК и т.д. - это будет более действенно, чем петиции на сайтах, которые могут быть в любой момент удалены или информация подчищена - ведь это секунды и вы никому не докажете что там что-то было вообще.

Дам ответы на предыдущие комментарии.
Цитата:
Хочется думать, что эти слова ко мне не относятся. Звучит как обвинение.
Соглашусь с вами, такие нехорошие прецеденты имеют место быть в нашем обществе.

Цитата:
Цитата:

Да, критерии существуют. Они прописаны отдельным приказом. Есть и противопоказания. Прежде чем поставить ребенка в очередь на выдачу помпы, детский эндокринолог проводит разъяснительную работу, выдает нормативные документы для ознакомления. Просто так кому попало дорогостоящие устройства не выдаются.

[Исправлено: Ольга Колоколова, 07.08.2017 - 09:15]

Цитата:
https://www.instagram.com
Если коротко, цена инсулиновой помпы начинается с 600 000 тенге. Плюс ежемесячно минимум 60 000 тенге на расходные материалы к ней.
Цитата:
В понедельник, 7 августа, будет проведено совещание в министерстве здравоохранения по этому вопросу. Ранее МЗ заявляло, что помповой инсулинотерапией охвачены все нуждающиеся в ней дети.