"Ни в плохих, ни в хороших" - главный врач-генетик РК оценила эффективность генетического скрининга в Костанайской области
Отправлено: 07.06.17 - 18:10
О проблемах оказания медико-генетической помощи и эффективности генетического скрининга говорили на совещании, которое прошло в областной больнице. С костанайскими врачами беседовала главный специалист по медицинской генетике министерства здравоохранения РК Гульнара СВЯТОВА. Читать новость
d
doctor
Re: "Ни в плохих, ни в хороших" - главный врач-генетик...
Что значит "все эти случаи были пропущены врачами"? Врачи бы что в таком случае сделали? Принудили к аборту? Не допускаете мысль о том, что кто-то знал, что у него будет ребенок с синдромом Дауна и все равно хотел выносить и родить этого ребенка? Пропущенный случаи - это когда вы таблетку от глупости забыли принять, а дети (даже с синдромом) - это люди прежде всего.
Я так понимаю наши врачи берут на себя функции Бога и путем генетического скрининга решают кому родиться, а кому и вовсе не стоит. Типо гуманно так. Это наши врачи, которые беременной тридцатилетней первородке на 9-ом месяце ставят диагноз рак головного мозга. а потом говорят ой простите мы ошиблись так могут показывать анализы в Вашем положении. Избави Бог от таких диагностов.
М
Медный
Re: "Ни в плохих, ни в хороших" - главный врач-генетик...
Рита: Что значит "все эти случаи были пропущены врачами"?
Наверно это означает то, что врачи пролюбили тот факт, что беременная не прошла своевременно скрининг. Цитата:
Рита: Не допускаете мысль о том, что кто-то знал, что у него будет ребенок с синдромом Дауна и все равно хотел выносить и родить этого ребенка?
А вы не допускаете мысли что никто никого не принуждает к аборту? Цель скрининга - выявить и предупредить. А дальше решают сами родители. Мы, слава Богу, не в Спарте живем.
Б
Бывалый
Re: "Ни в плохих, ни в хороших" - главный врач-генетик...
frezer33307: наши врачи берут на себя функции Бога и путем генетического скрининга решают кому родиться, а кому и вовсе не стоит
Решают не врачи, решают родители. А уж имеют ли они право не дать родиться ребенку или же обязаны обречь ребенка на пожизненные мучения - очень большой вопрос, и думаю что никто не вправе тут судить.
Все мы прекрасно знаем, как врачи могут "рекомендовать" не обрекать ребенка на на пожизненные мучения. И опять же с нашими врачами, где гарантия что ребенок действительно с отклонениями, если на то пошло. У меня есть много знакомых инвалидов детства у которых в частности ДЦП, так я вам скажу вполне жизнерадостные люди и вряд ли бы они хотели чтоб их убили в зародыше. А детей с синдромом Дауна вообще называют Дети Солнца и они то вообще не чувствуют себя ущербными Комсомольская правда. У моих друзей сын синдромом Дауна, так они в нем души не чают. Так что я думаю не стоит нам человечкам лезть в дела Божьи, не дано. А эта гуманизация ничто иное как вмешательство в ход мироздания.
Д
Дважды
Re: "Ни в плохих, ни в хороших" - главный врач-генетик...
frezer33307: Все мы прекрасно знаем, как врачи могут "рекомендовать" не обрекать ребенка на на пожизненные мучения.
Это их право. И даже, возможно, обязанность. Рекомендовать. и только. А решают - родители. Если родители не способны принимать решения самостоятельно - им надо назад в детсад идти, потом в школу, а не любовью заниматься и детей порождать. За детей, знаете ли, еще ответственность надо нести, а не только за свои решения. Цитата:
frezer33307: И опять же с нашими врачами, где гарантия что ребенок действительно с отклонениями, если на то пошло.
Вы, видимо, ни разу этот самый пренатальный скриниг не проходили... Гарантию вам дадут в магазине, на товар, да и то она никак не гарантирует вам что товар не сломается или не окажется дефектным. Там два этапа. На первом этапе, неинвазивном, берут кровь матери и делают УЗИ плода. Рассчитывают риск. Достоверность этого этапа относительно невысока: в зависимости от методики, используемой лабораторией она составляет от 60 до 80% по разным патологиям. Если первый этап выявил наличие повышенного риска, то врачи рекомендуют пойти на второй этап скрининга, инвазивный. Также на второй этап можно пойти и по собственному желанию, но уже платно. На втором этапе производится забор амниотической жидкости (воды плодного пузыря). В них содержатся непосредственно клетки плода, и исследуется - именно ДНК этих клеток. Достоверность данного способа - свыше 99%.
Б
Бывалый
Re: "Ни в плохих, ни в хороших" - главный врач-генетик...
frezer33307: У меня есть много знакомых инвалидов детства у которых в частности ДЦП
ДЦП - не хромосомная патология. Скрининг тут мимо кассы. Скриниг - он для выявления хромосомных патологий на ранней стадии беременности. Цитата:
frezer33307: А детей с синдромом Дауна вообще называют Дети Солнца
Угу. Дети Солнца... Вы поживите, имея такого "дитя Солнца", посмотрите как это дитя регулярно мучается от заболеваний, как не может на равных играть с другими детьми, как не может себя самостоятельно обслуживать зачастую, потом переживите его мучительную смерть (а живут такие дети недолго) - потом и говорите про радость существования "детей Солнца"... Цитата:
frezer33307: У моих друзей сын синдромом Дауна, так они в нем души не чают
Да любой родитель в своем ребенке души не чает, каким бы он ни был. Но вот счастлив ли такой ребенок - вопрос вопросов... Понятное дело что ничего лучшего он в жизни не видел, но вряд ли такую его неосведомленность можно назвать счастьем...
Сейчас посетителей на этом форуме: 238, из них зарегистрированных: 0 и гостей: 238
Зарегистрированные пользователи: Нет
Вы не можете создавать темы Вы не можете редактировать сообщения Вы не можете создавать опросы Вы не можете прикреплять файлы Вы можете отвечать на сообщения Вы не можете удалять сообщения Вы не можете голосовать