Участники 63-го тура проекта не смогут получить лечение без помощи извне 

Чтобы помочь двум костанайским семьям, участвующим в этом туре «Нужных денег», нужно собрать полмиллиона тенге. Только тогда мы сможем помочь двум славным малышам - Даше и Матвею. Оба ребенка уже участвовали в проекте. 

Будущее закладывается сейчас

Даше ЗАХАРОВОЙ из Костаная 6 лет. Постоянные читатели «НГ» помнят ее еще совсем маленькой. Когда в феврале 2013 год девочка первый раз была участницей нашего проекта, ей был 1 год и 7 месяцев. Тогда, по завершении 8-го тура, благодаря помощи наших спонсоров Даша смогла пройти курс лечения в реабилитационном центре Самары. Потом еще дважды, в 14-м и 22-м турах, Даша была претендентом на помощь, но воспользоваться ею смогла только в 14-м туре.

Тем не менее семья стараний не оставляла. Только в Самаре Даша прошла 6 курсов реабилитации. Сегодня девочка разговаривает фразами, строит предложения. И вот после долгого перерыва Даша вновь участвует в проекте  «Нужные деньги», чтобы пройти курс лечения в реабилитационном центре Самары, без этих курсов девочка не сможет в будущем нормально социализироваться. У Даши синдром Дауна. Это значит, что у нее немного больше генетического материала, чем должно быть в норме.

Это только в плохих фантастических фильмах лишние хромосомы наделяют своих носителей сверхспособностями и невероятной силой. В жизни эта лишняя хромосома делает человека больным и отстающим в развитии. Впрочем, с проблемами в работе различных органов у больных синдромом Дауна медицина научилась справляться, теперь срок их жизни не ограничивается 25 годами, как было еще 30 лет назад. Да и «подтягивать» в развитии обладателей лишней хромосомы до того уровня, когда они могут жить в обществе самостоятельно, сейчас вполне возможно. Но работать над этим нужно постоянно - тогда можно достичь многого.

 Например, знаменитая советская актриса Ия Саввина так сумела поработать над потенциалом своего сына с синдромом Дауна, что он еще в детстве знал наизусть всего Некрасова, а повзрослев, получил высшее образование. А еще он увлекается живописью, игрой на синтезаторе и прекрасно владеет английским. Этот случай, конечно, исключительный, но тем не менее показательный.

У Даши Захаровой тоже есть определенные возможности для дальнейшего развития. Тем более что врачи определили у нее мозаичную форму синдрома Дауна. Это означает, что лишняя хромосома есть не в каждой клеточке ее тела. В таких случаях болезнь протекает легче. К тому же в семье девочка получает максимум любви и заботы. А старшая сестра Даши, Настя, учится на педагога и занимается с сестренкой дополнительно.

Благодаря условиям, созданным родными, и регулярной помощи самарских врачей Даша охотно общается с людьми, научилась изъясняться простыми фразами, любит рисовать.

- В Казахстане для таких детей нет реабилитационных центров, - говорит мама Даши Елена КАЕРМАНОВА. - Поэтому мы ездим в самарский «Реацентр». Хорошо, что в Самаре есть такая клиника, благодаря лечению там Даша стала совсем другим ребенком. Она много чему научилась, но плохо разговаривает. Понимаем ее только мы. А ей ведь надо научиться общаться со всеми. Мы не вечные, Даша должна социализироваться, чтобы в будущем обходиться без нашей помощи. Даша очень нуждается в микротоковой рефлексотерапии и занятиях с логопедом. К 11 сентября мы должны быть в Самаре, а собрать всю сумму на лечение уже не успеваем, для нас это слишком большие деньги.

Дашина мама работает медсестрой в областной детской больнице. Если мама практически живет на работе, постоянно находясь на дежурствах, может получить немного больше 100 000 тенге. Папа Даши - пенсионер с пенсией 54 000 тенге. Да еще есть Дашино пособие по инвалидности - 59 000 тенге. Кроме Даши, в семье еще трое детей. Младшая Варвара родилась уже после Даши. Государство выделяет многодетной семье ежемесячно 10 000 тенге на всех детей.

На полный курс лечения Даше требуется 500 000 тенге. Чтобы собрать хотя бы часть этой суммы, семья долго копила, во многом себе отказывала. Даже до самого крайнего срока Елена Каерманова будет работать сверхурочно, чтобы хватило хоть на часть процедур. Но все равно, по их подсчетам, не хватает 200 000 тенге очень нужных денег.

От помощи неравнодушных людей зависит, сможет ли эта веселая и общительная девочка социализироваться в будущей взрослой жизни. 

Необходимый минимум

Четырехлетний Матвей ПАРШУТА знаком нашим читателям по 53-му туру «Нужных денег». Напомним историю этого мальчика. У Матвея ДЦП, двойная гемиплегия тяжелой степени, грубая задержка психомоторного развития, частичная атрофия зрительного нерва, спастический подвывих обоих бедер - все это последствия преждевременного появления на свет, да еще и с большим безводным периодом.

Первые два месяца жизни Матвей провел в реанимации. Состояние ребенка после выписки не радовало родителей и врачей: малыш боялся света, не научился в положенный срок держать голову, даже сосать молоко он смог не сразу. В возрасте 10 месяцев ему поставили диагноз ДЦП.

Лечить Матвея родители стали сразу, как только узнали диагноз, возили сына в Челябинск - в клиники «Сакура» и «Дети индиго», регулярно проходили курсы в Костанайском реабилитационном центре. Чтобы уменьшить спастику приводящих мышц бедер, мальчику сделали операцию - открытую аддуктотомию, после нее Матвей может держать ноги без сильного перекреста. Ему еще предстоит не одна такая операция, но уже после того, как Матвею исполнится 7 лет.

Врачи считают, что после всех операций у мальчика есть неплохие шансы нормально ходить и владеть руками. В 53-м туре наши читатели собрали сумму, необходимую для того, чтобы Матвей смог пройти дополнительное обследование. Во время него у ребенка выявили еще некоторые проблемы со здоровьем.

- На те деньги, которые мы получили благодаря вашему проекту, удалось обследовать Матвея в Челябинске, - рассказала мама Матвея Ирина ПАРШУТА. - Там нам диагностировали еще и смещение шейных позвонков и защемление нервов. Из-за этого мой сынишка и не мог держать голову. Нами занимался остеопат, с декабря по июнь мы прошли 4 курса лечения. Хорошо, что врачи «Дети индиго» приезжали в Костанай. Позвонки Матвею вправили, он теперь может какое-то время держать голову, даже сидит с поддержкой. Но лечение еще не закончено, нужен новый курс в той же клинике. Счет нам выставили - 120 000 российских рублей за полный курс. Эта сумма для нас неподъемна. А лечение пройти надо, хотя бы основные процедуры. Самые нужные - ЛФК, логопед и микротоковая терапия. И еще, как сказали челябинские врачи, необходима помощь психолога.

Итак, семье Паршута требуется 300 000 тенге, чтобы обеспечить сыну необходимый минимум процедур из очередного курса лечения. Папа Матвея работает водителем по контракту. Занятость у него неполная, чтобы иметь возможность чаще помогать жене с больным ребенком. Зарплата папы - 47 000 тенге, мама работать не может, постоянно надо быть с Матвеем. В семье, кроме Матвея, еще два сына 17 и 13 лет. Один - студент автодорожного колледжа, а второй - школьник.

Папа мальчика периодически подрабатывает, но денег все равно не хватает. А Матвею нужны регулярные курсы лечения, без пропусков, тогда эффективность процедур не снижается, результат держится дольше. Матвей очень ждет помощи, чтобы поехать в Челябинск, в клинику «Дети индиго», где ему помогают встать на ноги.

Помощь, оказанная в рамках 62-го тура 

Участник	Цели	Сумма (тенге)	Спонсоры	Результат
Мейрамбек Тореахмет	На курс лечения в клинике «Дети индиго» (г. Челябинск)	250 000	100 000 тенге - генеральный спонсор такси «Народное», 50 000 тенге - пользователь сайта под ником Евгений, 50 000 - неизвестный читатель, 25 000 - читатель Дмитрий, 25 000 - читатель Талгат, 49 500 - поступление на «Киви-кошелек» от пользователя под ником АНКЛАВ, 500 - поступление на «Киви-кошелек» от неизвестного читателя	Курс лечения в челябинской клинике начнется 7 сентября